各类商品合规标签详解，手把手教学建议转发收藏

本文章主要为大家整理了跨境电商产品标签要求详细解读，包括电子电器、儿童用品、儿童玩具、化妆品、食品接触产品、服装类、个人防护合规、医疗器械等品类，做好笔记建议收藏起来！

针对不同市场及法规要求，每类产品标签内容还有更细化的要求。
而亚马逊、速卖通等平台对产品标签要求非常严格，如果商品错误附加或使用不合规、误导性的标签或类别时，就会被处于罚款禁售等，也希望大家重视产品标签合规，以避免不必要的麻烦。电子产品标签必要项（必须具备）：
（1）产品名称/产品型号
（2）制造商、进口商和/或分销商名称
（3）制造商、进口商和/或分销商地址
（4）原产地信息（如：Made in China）
（5）产品相关信息：型号、输入输出电压及电流
（6）境外代理责任方的联系方式（欧代/英代）：企业名称、地址
（7） 目标销售地强制性认证合规标志：如欧盟的 CE 标志、中东的 G-Mark 标志、韩国的KC 标志等
（8）FCC ID（限美国市场的无线设备产品）非必要项（建议具备）：
产品性能特点、产品部件介绍、使用方法、注意事项、保养和维护、安放和安装要求等。儿童产品标签必要项（必须具备）：
标签内容必要项及示例：(1)产品名称(2)制造商名称(3)制造商地址(4)原产地信息(如:MadeinChina)(5)产地(国家+城市)(6)生产日期(7)生产批号(8)产品注册卡(随附，只适用于耐用婴幼儿产品)(9)EPR环保标识(10)警告标识

儿童玩具标签示例解读：儿童玩具定义：即任何设计或明确打算供 14岁以下儿童玩耍的产品，目标销售地对年龄另有规定的，以目标销售地的规定为准（包括但不限于拟形玩具、卡通挂饰等）。必要项（必须具备）：                                                     
（1）产品名称/型号
（2）制造商名称
（3）制造商地址
（4）原产地信息（如：Made in China）
（5）生产日期/生产批号
（6）年龄标识
（7）警示说明（如含小物件警告、含弹珠警告、含小球警告、塑料袋窒息等）
（8）CE Marking及其他目的销售地要求的标识
（9）境外代理责任方的联系方式（欧代/英代）：企业名称、地址注意：当为电玩具时， 应符合适用法律法规对电子电器产品的要求。

玩具标签示例

化妆品产品标签必要项（必须具备）：(1)产品名称(2)制造商名称(3)制造商地址(4)原产地信息(如:Madein China)(5)境外代理责任方的联系方式(英代/欧代):企业名称、地址和联系方式(6)净含量(按重量或体积给出)(7)保质期(8)成分/配料(9)生产批号(10)安全使用说明、注意事项说明(11)EPR环保标识(12)其他建议展示信息:使用说明、贮存方法
食品接触产品标签必要项（必须具备）：标签内容必要项及示例(1)产品名称(2)制造商名称(3)制造商地址(4)原产地信息(如:Made in China)(5)生产日期(6)生产批号(7)销售目标地要求的标识其他建议展示信息:产品性能特点、产品部件介绍、使用方法、注意事项、保养和维护、安放和安装要求等。
服装类产品标签必要项：
（一）必要项：1.产品名称；2.制造商、进口商和/或分销商名称；3.制造商、进口商和/或分销商地址；4.原产地信息（如：Made in China）；5.纤维成分名称及含量；6.洗护说明；7.EPR环保标识。(二）非必要项（建议具备）：1.尺寸、尺码；2.警告标识（紧身儿童睡衣为强制标识）个人防护用品标签必要项:标签内容必要项及示例(1)原产地信息(如:Madein China);(2)产品名称(3)制造商、进口商和/或分销商名称(4)制造商、进口商和/或分销商地址(5)产品的类型、批次或序列号(6)CE Marking及其他目的销售地要求的标识(7）如果适用，涉及生产控制阶段的欧盟公告机构的识别号(8)适用时，适当的分类(例如面罩-FFP1/FFP2/FFP3)(9)表明产品是可重复使用还是不可重复使用(10)相关EN标准的发布编号和年份(11)保质期结束年份(12)“请参阅制造商提供的信息”这句话(12)“请参阅制造商提供的信息”这句话(13)制造商建议的储存条件(14)境外代理责任方的联系方式(英代/欧代):企业名称、地址和联系方式(15)EPR环保标识个人防护用品标签示例（太阳镜）医疗器械标签必要项（必须具备）：
（1）产品名称
（2）制造商、进口商和/或分销商名称
（3）制造商、进口商和/或分销商地址
（4）REF产品类别号码
（5）MD医疗器械身份标识
（6）UDI唯一识别号（含设备标识符 (DI) 和生产标识符 (PI) ）
（7）产品批次或序列号
（8）生产日期或使用期限（年份和月份）
（9）CE标志符号
（10）网址以及 eIFU（电子使用说明）
（11）任何特殊储存或处理条件的说明
（12）境外代理责任方的联系方式（英代/欧代）：企业名称、地址
（13）原产地信息（如：Made in China）
（14）使用时需要立即引起用户注意的警告、说明、预防措施
（15）如果有害物质浓度超过 0.1% w/w，标签上必须声明存在CMR（致癌、致突变、生殖毒性）物质和内分泌干扰物质。此类物质的清单必须贴在设备和/或包装上
（16）如果产品是特殊或定制设备，则应在标签上注明其状态。例如，如果产品的目的仅用于临床研究，则标签应明确说明
（17）对于含有吸收性材料或可能在人体内局部扩散的器械，标签上应注明材料的成分和主要成分的定量细节
（18）对于再处理的器械，标签上应注明可再处理的次数、迄今为止已再处理的次数以及所使用的灭菌方法
（19）EPR环保标识。

医疗器械标签示例

英代/欧代标签示例解读:欧代：欧代全称为欧盟授权代表，指由位于欧洲经济区EEA (包括EU与EFTA)或英国境外的制造商明确指定的一个自然人或者法人。（在欧盟销售带有CE等标志的商品但没有位于欧盟境内负责人的行为属于违法行为）英代：英代全称为英国授权代表，英代指的是制造商在英国境外的情况下，在英国境内销售带有UKCA标志的商品的负责人。必要项：欧洲代理/英国代理人信息需展示在商品标签上，包含企业名称和企业地址（需要和认证信息一致）
值得注意从今年12月13日起，欧盟委员将实施《通用产品安全法规》（GPSR）。法规实施之后，除了特殊产品外，不但要提供欧盟负责人，还需要提供商品安全与警告信息，并且产品的标签要符合欧盟的标准。来源亚马逊不同产品，不同国家，根据产品要求，标贴的标志各不相同。我们整理了欧盟常用的贴标标签，如若需要，可以下方联系客服索取。