智利ISP注册证本身并不要求申请人提供销售许可证明。智利公共卫生研究所（ISP）主要负责医疗器械的市场准入审批和注册，确保产品在智利市场上的合法性和安全性。
然而，虽然智利ISP注册证本身不需要销售许可证明，但在实际市场中，医疗器械的销售和分销通常需要符合智利的商业和税务法规。这可能包括：
商业经营许可证：在智利从事医疗器械的销售和分销可能需要申请和获得特定的商业经营许可证或执照，这些许可证由智利的商业管理部门或税务局颁发。
进口许可证：如果医疗器械是进口到智利市场的，可能需要获得进口许可证或进口注册证明，以确保产品的合法进口和流通。
其他市场监管要求：除了智利ISP注册外，市场监管可能还要求符合其他法规和标准，例如产品标记、包装要求、市场监测等，这些都可能涉及到特定的许可或证明文件。
因此，尽管智利ISP注册证本身不要求销售许可证明，但在实际进行医疗器械销售和分销时，申请人仍需了解并满足智利的商业法规和市场监管要求。建议申请人在申请之前详细咨询相关当地法律顾问或当局，以确保在所有方面符合智利的法规要求，避免可能的法律风险和市场准入问题。
