刮痧板CE认证办理需要多少钱?

更新:2024-06-29 08:30 发布者IP:113.104.189.34 浏览:0次
发布企业
万检通质量检验中心商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
人民币¥25000.00元每件
关键词
CE认证,CE-MDR,CE欧代注册,CE注册,欧代注册
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
联系电话
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手机
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业务员
陈小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

CE为法语CONFORMITEEUROPEENNE的首写字母,表明“欧洲统一”。

欧盟国家EU 欧州自由贸易区同盟成员国,英国退欧后,一共有29个国家。

许多除欧盟国家以外我国,除国外FDA、日本PAL、澳洲TGA等,绝大多数数行驶欧洲地区授予的自由销售证书CFS。

CE标志是一种安全认证标志,凡贴着CE标志的商品都可以在欧盟国家所有成员中国销售,不必合乎每个会员国的需求。应用CE标志,完成了产品在欧盟国家范围之内随意商品流通,因而CE标志被称作生产商开启并进入欧美市场的通行卡。

 在欧盟销售市场“CE”标示属强制认证标示,无论是欧盟国家内部结构公司加工产品,或是其它国家加工产品,若想在欧盟国家市场中随意商品流通,就必须要贴上“CE”标示,以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》政策法规基本要求,贴上“CE”标示务必鉴别许多协调标准,这也是欧盟法律对产品质量明确提出的一种强制规定。

欧盟国家医疗器械法规

欧盟国家医疗机械协调标准

MDR医疗机械开展CE认证后的合规性评定分别以MDR第 V 章要求。

MDR所管范围之内医疗机械,按照其风险性尺寸能够分为四个级别:

I类、IIa类、IIb类、III类,在其中I类风险性*少,III类*大。

这就是医疗机械的CE归类。

 流程1. 剖析该器材的特征,明确它所属政策法规

 流程2. 明确该器材的种类(风险分级)

 流程3. 选择适合的合乎性评价程序流程

 流程4. 挑选咨询管理公司、检测中心和公告机构

 流程5. 确定可用基本要求/相关的协调标准

 流程6. 确定该器材达到基本原则/协调标准, 从而使直接证据文档化

 流程7. 明确欧盟授权代表

 流程8. 欧洲地区申请注册(如果需要)

 流程9. 对需要公告机构审查的器材,根据公告机构的合规性程序流程

 流程10. 拟定产品检测报告并贴上CE标志


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成立日期2002年03月20日
法定代表人陈文勇
主营产品UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证,CCC认证,ISO9001,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ...
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