医疗器械MDR（Medical Device Regulation）CE认证是欧洲市场上销售医疗器械的必要步骤。
新的医疗器械法规（MDR）于2021年5月正式生效，要求制造商在获得CE认证之前必须按照新规定进行申报。
介绍如何申报医疗器械MDR CE认证的步骤。
一、准备工作
1. 了解MDR的要求：制造商需要详细了解MDR的要求和标准，包括技术文档、质量管理体系、临床评估等方面的要求。
2. 确定医疗器械的分类：根据MDR规定，医疗器械被分为四个不同的风险类别：Class I、Class IIa、ClassIIb和Class III。制造商需要确定自己的医疗器械属于哪个类别，并了解相应的认证要求。
3.准备技术文件：制造商需要准备完整的技术文件，包括器械描述、设计和性能特征、材料成分、生物相容性、性能评估等信息。这些文件应当详细描述医疗器械的特征和用途。
4. 建立质量管理体系：制造商需要建立并实施符合MDR要求的质量管理体系，以确保医疗器械的一致性和持续改进。
二、申报流程
1. 委托授权代表：对于非欧盟制造商，需要代表，代表制造商履行相关的义务和责任。
2. 选择认证机构：制造商需要选择并委托合格的认证机构进行CE认证。认证机构将对技术文件进行审核，并进行现场检查和评估。
3.技术文件审核和现场检查：认证机构将对制造商提交的技术文件进行审核，并可能进行现场检查，以确保医疗器械符合MDR的要求。现场检查通常包括对生产过程、质量管理体系和设备的评估。
4.评估和认证决策：认证机构将根据技术文件审核和现场检查的结果，评估医疗器械是否符合MDR的要求。根据评估结果，认证机构将做出认证决策。
5. 发放CE认证证书：如果认证决策为通过，认证机构将向制造商发放CE认证证书，确认医疗器械符合MDR的要求。