在巴拉圭，医疗器械的DNSV注册后，通常需要进行定期的年度检查（annualinspection），以确保注册持有人和注册产品仍然符合国家卫生监督机构（DNSV）的要求和标准。以下是年检要求的主要内容和流程：
年检要求涉及注册持有人（manufacturer orregistrant）向DNSV提交申请进行年度审核。这意味着注册持有人需要在每年的特定时间段内，提出进行审核的请求，并提交相关的申请文件和必要的信息。
年检通常包括对注册持有人的生产设施和质量管理体系的审核。审核可能涵盖生产设施的访查，以确认其符合卫生安全要求和生产规范。还会审查质量管理体系，包括质量控制措施、不良品处理程序、产品追溯能力等，确保产品的质量和安全性能仍然符合要求。
地，年检也会审查注册持有人的产品文件和记录，包括产品的技术文件、安全评估报告、性能测试数据、质量验证记录等。这些文件的审查旨在确认产品信息的更新性和准确性，确保注册产品在市场上继续合法使用。
年检可能还包括现场审查和产品样本的评估。DNSV可能会选择对生产设施进行现场访查，检查设施的运行状况和符合性。可能会要求提供产品样本进行实验室测试，验证其符合性能和安全性能。
Zui后，根据年检的结果，DNSV将评估注册持有人的合规性和产品的继续合法性。如果发现问题或不符合要求的地方，DNSV可能会要求注册持有人采取纠正措施，并在指定时间内提交改进计划。如果通过年检，DNSV将确认注册持有人继续合法经营并发放更新的注册证书。
医疗器械在巴拉圭进行DNSV注册后，年度检查是确保注册产品和注册持有人持续符合法规和标准的重要环节。注册持有人需要密切关注DNSV发布的年检要求和时程，并积极准备和配合审核过程，以确保产品在市场上的合法性和安全性。
