一次性灭菌止血海绵 巴西医疗器械ANVISA认证是什么

更新:2025-01-31 07:07 编号:30721617 发布IP:113.116.39.26 浏览:5次
发布企业
国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞祥安实业有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
医疗器械
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123723986
手机
18123723986
经理
侯经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123723986

详细介绍

8.jpg

巴西医疗器械ANVISA认证(Agência Nacional de VigilânciaSanitária,巴西国家卫生监督局)是指根据巴西的法规和标准,对医疗器械进行注册和市场准入的过程。ANVISA是巴西的主要卫生监管机构,负责确保医疗器械的安全性、有效性和质量,以保护公众健康。

申请医疗器械在巴西市场上销售需要进行ANVISA认证,主要步骤包括提交申请、进行产品评估和审核、符合技术规范和法规要求,以及在获得认证后继续进行市场监督和合规性检查。具体的认证流程和要求会根据不同类型的医疗器械和申请情况而有所不同。

申请人通常需要通过在巴西设立的代理机构或通过专业的医疗器械咨询公司进行申请,以确保申请过程中的符合性和顺利进行。


关于国瑞中安集团-法规服务CRO商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团-法规服务CRO自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112