乌拉圭REGIMEIM注册证的申请通常不要求在中国境内设立仓库。REGIMEIM注册主要是乌拉圭的医疗器械市场准入要求,主要涉及产品在乌拉圭境内销售和使用的合法性。
具体来说,申请者通常需要在申请时提供产品的技术文件、安全性评估报告、质量管理体系文件等,以证明产品符合乌拉圭的医疗器械法规和标准。审查机构会根据这些文件对产品进行评估,而不涉及在中国设立仓库的要求。
然而,如果申请者计划在中国市场销售申请了乌拉圭REGIMEIM注册的产品,可能需要遵守中国的进口要求和相关法规。在这种情况下,中国可能会要求申请者在中国境内设立仓库或者合作伙伴以确保产品的供应链和售后服务能够有效运作。
乌拉圭REGIMEIM注册证的申请本身不要求在中国境内设立仓库。申请者需要根据具体的市场战略和销售计划,决定是否需要在其他国家或地区设立相应的运营基地或合作伙伴。