乌拉圭的REGIMEIM注册要求并没有明确要求在本地开展临床试验。通常情况下,乌拉圭的注册要求更注重于产品的技术文件、质量管理体系和合规性文件的提交,以及对生产厂家的审核和评估。因此,针对医疗器械申请乌拉圭REGIMEIM注册,一般不要求在乌拉圭本地开展临床试验。
然而,具体的要求可能因产品类型、风险等级以及乌拉圭卫生监管部门的政策变化而有所不同。因此,在准备申请之前,建议与乌拉圭的注册代理机构或相关卫生管理部门联系,以获取Zui新的注册要求和详细指导。这样可以确保申请过程中考虑到所有必要的步骤和文件,以便顺利完成注册申请。