外贸出口知识分享:美国FDA化妆品现代法案MOCRA强制执行注册办理

更新:2024-07-31 10:10 发布者IP:223.73.7.62 浏览:0次
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美国FDA化妆品现代法案
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产品详细介绍

MOCRA法案重点如下:

1.所有在美市场流通的化妆品制造商皆须于2023/12/29前完成设施注册,注册时必须有美国法定代理人(非商业代理人),此与食品设施注册相同,已注册之设施,每2年必须向FDA更新1次。 

2.所有在美国市场流通的化妆品亦皆须完成化妆品产品注册,化妆品产品注册须于2023/12/29前完成,原本已完成VCRP志愿性产品注册的产品可能不需再注册(由官员审查后决定),化妆品产品注册必须每年向FDA更新。未注册者将不得上市。

3.所有化妆品工厂需于2025年前完成GMP管理制度。

4.所有产品导致不良反应应向FDA提交报告。

5.产品标示必须于2024年之前包含香精类过敏原标示。FDA若认为香精成分有上述不良反应疑虑时,有权要求厂商于30天内提供香精成分详细资料。

6.禁用成分:滑石、石绵及含氟表面活性剂皆为禁用成分。

7.产品安全报告将被要求提供(类似欧盟要求)。也有强制性回收要求(若有安全或质量事件发生时)。

8.动物实验将避免(仅有特定条件下才允许动物实验)。

受影响的厂商包含
1.化妆品制造工厂,既生产自有品牌,也接受厂商代工;
2.专业代工厂;
3.化妆品品牌商。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2020年04月26日
法定代表人钟裕红
注册资本100
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经营范围一般经营项目是:电子产品、计算机软件的技术开发、技术服务、信息咨询。检测认证服务及技术咨询、产品质量检测、投资兴办实业(具体项目另行申报)、货物及技术进出口(以上均不含限制项目)。,许可经营项目是:
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