摩尔多瓦的医疗器械市场准入通常是通过ISM认证进行管理的，具体的认证费用会因申请的产品类型、复杂性以及认证机构的收费标准而有所不同。通常来说，ISM认证的费用包括以下几个方面：
申请费用：这是提交申请时需要支付的费用，包括初次申请和审批费用。
测试和评估费用：涵盖产品的安全性、有效性和质量测试，这些费用可能根据产品的特性和所需的测试项目而异。
文件审核费用：对技术文件的审核和评估，确保文件符合ISM认证的要求。
年度更新费用：如果需要定期更新认证，可能需要支付相应的更新费用。
具体的认证费用zuihao通过直接向认证机构或相关的咨询公司进行查询，因为不同的机构可能有不同的收费标准和服务包。在选择认证机构时，建议选择经验丰富、信誉良好的机构，以确保认证过程的顺利进行和Zui终获得认证证书。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
