越南VNMDAe注册是否需要定期更新审核？
更新：2025-01-12 09:00 编号：30975003 发布IP：113.116.240.177 浏览：13次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 越南VNMDAe
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
根据越南的医疗器械法规和VNMDA的实施规定，医疗器械的注册证书通常需要定期更新。一般情况下，注册证书的有效期为5年，而有些特定类别的产品可能会有不同的有效期限制。在注册证书到期前，申请人需要向VNMDA提交证书的更新申请，以确保产品继续符合越南的法规要求和技术标准。更新申请通常会涉及产品的变更管理、技术文件更新以及必要的审批程序。
为了保持产品在越南市场上的合法性和可持续性销售，申请人需注意并遵守VNMDA关于注册证书更新的要求和时限。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局（TGA）通过多种方式促进医疗器械技术的进步，确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时，医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚，TGA（治疗用品管理局）认证申请的文件要求非常详细且严格，旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区？澳大利亚TGA（治疗用品管理局）认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA（治疗用品管理局，TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10