
要联系并获得可靠的澳大利亚授权代表的服务,可以通过以下几种途径:
行业网络和推荐: 可以通过行业协会、展会、研讨会等与医疗器械注册相关的活动来建立联系和获取推荐。与同行和专业人士的交流可以得到有关可靠授权代表的建议。
在线搜索和平台: 使用专业服务搜索引擎或在线市场平台,如LinkedIn、Google搜索、专业医疗器械注册服务提供商的网站等,搜索澳大利亚授权代表的服务。这些平台通常会列出服务供应商的详细信息和联系方式。
行业咨询公司和法律顾问: 咨询专业的医疗器械行业咨询公司或法律顾问,他们通常能够提供有关可靠授权代表的信息和建议。这些公司通常有经验丰富的团队,可以帮助您选择合适的授权代表并管理注册过程。
参考客户评价和建议: 在选择之前,可以要求授权代表提供客户参考或案例研究,以了解其在医疗器械注册领域的经验和能力。可以向已经使用过他们服务的客户获取反馈和建议。
直接联系: 直接联系潜在的授权代表,通过电话、电子邮件或在线联系表单,表达您的需求并请求详细信息。询问他们的服务范围、经验背景、费用结构以及能否提供您需要的支持和服务。
在选择授权代表时,建议多方比较,确保他们符合您的需求和预算,并能够提供所需的专业支持和服务,以确保医疗器械在澳大利亚市场的顺利注册和合规性。
| 成立日期 | 2018年09月02日 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR& ... | ||