韩国医疗器械MFDS认证的发证机构通常是指获得韩国食品医药品安全处（MFDS）认可的第三方认证机构或认证代理机构。这些机构经过韩国政府认可，负责对医疗器械进行技术文件审核、产品测试和必要的现场审核，确保产品符合韩国的医疗器械法规和标准要求。
在申请MFDS认证时，您可以从MFDSguanfangwangzhan或者专门的认证机构列表中查找合适的认证机构。每个认证机构都有一个唯一的认证编号（NotifiedBody number），您可以通过与他们联系来获取详细的申请流程、费用和具体要求。
确保选择经验丰富且MFDS认可的认证机构是申请成功的关键之一。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
