我们都知道欧盟无线设备指令RED2014/53/EU,该指令基于新的CE框架决768/2008/EC,red2014/53/eu取代了欧盟Zui初的无线设备指令tte-d1999/5/ec，CE认证机构其CE标志是安全台格标志而非质量台格标志,是构成欧洲指令核心的“主要要求”,被视为制造商打开并进入欧洲市场的,以表明符合欧盟《技术进行协调与标准化新方法》指令的要求，下面跟着小编一起来看看RED指令EN62368测试项目及要求
RED认证产品范围:
机与广播接收,数字机顶盒,网络机顶盒,数字接收顶盒,网络信号接收顶盒,网络接收顶盒,地面接收顶盒,之前都是属于EMC指令范围,现在都落入RED指令的范围。如:AM/FM/ATV/DTV/DVB-T/DVB-S等能实现广播电视信号接收设备落入RED指令范围,而DVB-C/CATV等只能通过有线才能实现其功能的设备则不纳入RED范围。
如:CD/DVD/AUXIN等非无线接收功能的不属于RED指令。
EN62368常规测试项目:
1.基本要求(元件结构、标签和说明、能级、能源分类和防护、安全)
2电引起的伤害(电能量源防护、绝缘结构材料和要求安全进行防护系统元器件)
3.电气点火(电源和电位点火源分类,安全防护,内部和外部布线)
4有害物质引起的伤害
5机械引起的伤害
6热灼烧
7辐射(辐射能量源分级、激光技术辐射的安全防护、声学能量源的安全)
欧盟RED指令EN62368测试需要准备的技术文件:
1.制造商(欧盟授权代表(欧盟通过授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等
2产品使用说明书
3.安全设计文件(包括关键结构图层间距、间隙、数量和厚度的关键结构的设计图)
4.产品信息技术条件(或企业标准),建立科学技术资料
5.产品电气原理图、方框图、电路图等
6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)
7.测试报告
8.欧盟授权认证检测机构NB出具的相关专·业证书(对于模式A以外的其它教学模式)
9.该产品在欧盟注册的证明书(适用于某些产品,例如第I类医疗仪器、体外诊断医疗仪器)
10、CE符合声明(DOC)
欧盟RED指令EN62368测试办理流程:
1、提供产品规格和操作说明。
2、客户填写测试申请表并提供产品信息。
3、确认检测标准;安排基线测试。
4、客户产品整改,安排测试。
5、测试完成后,整理报告草稿。
6、客户确认报告信息,确认“确定”,并出具盖章的报告。
