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医疗器械生产质量管理规范现场检查时间和检查员都有哪些要求?
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医疗器械生产质量管理规范现场检查时间和检查员都有哪些要求?
2025-04-23 07:00
116.30.195.119
1次
发布企业
深圳市迈振威医疗健康有限公司
商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
第
3
年
主体名称:
深圳市迈振威医疗健康有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EW2543M
报价
请来电询价
迈振威
认准
关键词
第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
所在地
深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
手机
13530068278
联系人
王振作
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产品详细介绍
答:(一)现场检查时间一般为1至3天;
(二)现场检查实行检查组长负责制,检查组应当由2名以上(含2名)检查员组成。
(三)必要时,市药品监督管理局可邀请有关专家参加或委托第三方机构开展现场检查。
所属分类:
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