泰国临床试验报告的有效期通常没有统一的固定期限，而是根据具体的医药产品注册申请或市场准入申请的要求来确定。一般来说，试验报告在支持产品注册或市场准入申请时需要保持有效状态，直至相关审批机构完成审查并做出决定为止。
有效期的具体长度可能取决于多个因素，包括试验的性质、报告的完整性、数据的科学性、以及法规和指南的要求。通常，试验报告应该在提交申请时仍然是Zui新和有效的，以确保相关的临床数据和评估结果能够有效地支持产品的注册或市场准入申请。
建议在进行临床试验和准备试验报告时，与相关的监管机构或专业顾问联系，获取Zui新的要求和指导，以确保试验报告的有效性和适用性。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
