欧盟REACH附录17需要检测项目

欧盟REACH附录17（AnnexXVII）是REACH法规的重要组成部分，它规定了某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制。REACH附录17测试项目主要关注化学物质对人类健康和环境的潜在影响，具体需要检测的项目包括但不限于以下几个方面：

一、化学物质的识别和分类

物理和化学性质测试：测试物质的物理和化学性质，如熔点、沸点、溶解度和稳定性等，以确定其基础属性。

分类：根据测试结果，将化学物质分类为不同的风险类别，如高度关注物质（SVHC）、持久性、生物累积性和毒性物质（PBT）等。

二、安全数据表（SDS）

编写SDS：包括物质的物理和化学性质、毒性、暴露途径、健康影响、环境影响等信息，以提供全面的安全指导。

三、标签和包装要求

评估标签和包装：确保化学品标签和包装符合REACH法规的要求，以警示用户和消费者可能存在的风险。

四、合规性评估和测试

合规性评估：评估化学品在生产、使用和处置过程中对人类健康和环境的潜在影响，并确定其是否符合REACH法规的要求。

合规性测试：包括在实验室进行的化学分析，以验证物质中是否含有REACH附录17中限制或禁止的成分。

五、特定化学品的限制

REACH附录17列出了多种受限或禁止的化学物质，包括但不限于：

禁用物质：如二嗪、白矾等，这些物质在REACH法规中明确规定禁止使用，因为它们对人类健康或环境有害。

限制使用物质：如苯并[a]芘、多氯联苯等，这些物质在特定条件下受到限制使用，以保护人类健康和环境。

特定条件下使用物质：如三苯氢基胺等，其使用受到特定条件的限制，如限制使用时间、使用量或使用范围等。

六、生态毒理学测试

环境影响测试：评估物质对水生和陆生生物的影响，包括鱼类、无脊椎动物、藻类和植物等，以确定其对环境的潜在危害。

七、暴露测试

暴露评估：测试人类和环境对物质的暴露程度，如通过吸入、摄入和皮肤接触等方式，以评估潜在的健康风险。