是的,NMPA认证涉及定期再认证。根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的规定,医疗器械的注册证书通常有一个有效期限,通常为5年。在此有效期内,持证企业需要定期进行再认证,以确认其仍然符合相关的技术标准、质量管理体系要求和法律法规的要求。
再认证的目的是确保医疗器械持续符合产品安全性、有效性和质量的要求,以及企业继续有效地实施和维护质量管理体系。在再认证期间,NMPA可能会要求企业提交更新的产品信息、质量管理体系文件和其他相关资料,进行现场审核和评估。
因此,持有NMPA注册证书的企业需要按时申请再认证,以维持其在中国市场上的产品合法性和市场准入。