泰国law label认证前的准备与了解,GRS认证供应商行为准则

更新:2024-10-18 08:00 发布者IP:112.24.252.66 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
law label认证,GRS认证
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

Law Label认证前的准备与了解涉及多个方面,以下是详细的步骤和要点:

一、了解法律要求

  1. 查询相关法律数据库或政府网站:需要深入了解适用的法律标签要求。这包括查询相关的法律数据库、政府网站或咨询律师,以了解产品需要满足的标签语言、内容、位置以及大小等方面的规定。

  2. 考虑产品特性:根据产品的性质、用途、销售渠道以及目标市场等因素,确定适用的法律要求。特别是当产品涉及特定行业(如床上用品、家居纺织品等)时,需要特别注意该行业的特定法规和标准。

二、准备标签样本

  1. 设计与制作:根据查询到的法律标签要求,设计和制作符合规定的标签样本。标签应包含商品名称、成分表、净含量、生产日期、保质期等关键信息。

  2. 确保合规性:确保标签的内容和格式符合相关法规的要求。这包括检查标签上的所有信息是否准确无误,以及标签的布局和排版是否符合规定。

三、准备相关证明文件

  1. 检测报告与质量认证证书:为了证明产品符合相关的质量标准,需要准备如检测报告、质量认证证书等文件。这些文件应详细列明产品的测试结果和认证情况。

  2. 特定类型产品的证明:如果产品属于特定类型(如食品或药品),还需提供有效的生产许可证或其他相关证明文件。

四、整理供应链信息

  1. 供应商评估与批准文件:为确保供应链的可靠性和合规性,企业应准备供应商评估和批准文件,包括供应商调查表、评价报告和批准清单等。这些文件有助于证明企业与供应商之间的合作关系是合法和合规的。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

GRS(全球回收标准)认证是一个国际性、自愿性的完整产品标准,它针对供应链厂商对产品回收/再生成分、监管链的管控、社会责任和环境规范、以及化学品的限制的执行,并由第三方认证机构进行认证。对于GRS认证的供应商行为准则,主要包括以下几个方面:

一、社会责任

GRS认证要求供应商在生产和贸易过程中遵守严格的社会责任准则,这些准则基于全球社会责任合规方案的原则,并符合国际劳工标准、国家和/或地方立法或严格的GRS要求。具体包括但不限于:

  1. 自愿劳动:所有工作均应自愿进行,不得受到任何处罚或制裁的威胁。

  2. 禁止强制劳动:禁止一切形式的强制劳动或强制劳动,包括不符合劳工组织第29号公约的监狱劳工。

  3. 禁止童工:供应商应遵守全国低就业年龄或完成义务教育的年龄,不得雇用任何15岁以下的人员(国际劳工组织第138号公约规定的发展中国家例外情况除外)。

  4. 工人权利:工人有权参加或组建自己选择的工会或工人社团,有权集体讨价还价,且不受歧视或惩罚。

  5. 平等就业:供应商应在招聘、薪酬、获得培训、晋升、终止或退休方面尊重机会平等,不得因个人特征或信仰而歧视工人。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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