医疗器械欧盟CE注册的现场审查通常视产品的风险等级和申请文件的内容而定，不是所有申请都需要进行现场审查。以下情况可能需要进行现场审查：
产品风险等级高：对于高风险类别的医疗器械，如植入类或关键性设备，欧盟审查机构可能要求进行现场审查，以验证制造商的生产过程、质量管理系统和技术文件的实际情况。
技术文件不完备或不清晰：如果申请的技术文件缺乏重要信息或不清晰，审查机构可能无法完全依靠文件来做出认证决策，可能要求进行现场审查以获取更多实际信息。
新技术或新设备：对于应用新技术或新设备的医疗器械，审查机构可能需要通过现场审查来确保制造过程中采用的技术和方法符合法规和标准要求。
市场监控和反馈信息：如果有关市场监控和使用后信息的缺乏或问题，审查机构可能会选择进行现场审查，以确保制造商能够有效地管理市场后的产品安全性和性能。
现场审查可能增加申请过程的复杂性和时间，但对于确保医疗器械符合欧盟的安全性和质量标准非常重要。制造商应提前了解并准备好应对可能的现场审查要求，与认证机构保持积极的沟通和合作，以便顺利完成CE认证申请过程。
