加拿大医疗器械MDL(Medical Device License)和MDEL(Medical DeviceEstablishment License)的发证机构是加拿大卫生部(HealthCanada)。他们负责审核和批准医疗器械的申请,并在审批通过后颁发相应的许可证。申请者需要向加拿大卫生部提交完整的申请文件,并遵循其制定的审批流程和标准。