答：开展注册自检应符合国家药监局发布的《医疗器械注册自检管理规定》，在建立与注册自检相适应的质量管理体系时，可参考相关标准要求。
注册自检需要按照17025建立实验室体系吗？
2025-04-23 07:00 113.88.133.73 1次
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