是的，在印度，医用弹性绷带等医疗器械的认证通过中央药品标准控制组织（CDSCO）是强制性的。根据《印度医疗器械规则》（MedicalDevices Rules, 2017），特定类别的医疗器械必须在CDSCO进行注册并获得认证，才能在印度市场上销售和分销。
医用弹性绷带通常被归类为低风险或中等风险医疗器械，但仍然需要经过CDSCO的审核和批准。未经CDSCO认证的医疗器械在印度市场销售是非法的，可能会面临罚款或其他法律后果。
如果计划在印度销售医用弹性绷带，必须遵守CDSCO的法规要求，并完成相应的认证过程。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
