药品经营许可证的必备条件主要包括以下几个方面：
一、人员资质
药学技术人员：必须具有依法经过资格认定的药学技术人员，包括执业药师、药师等。这些人员需具备相关的药学知识和技能，并经过国家相关部门的资格认定，以确保其能够提供安全有效的药品服务。
二、硬件设施
营业场所：药品经营企业应当具有与所经营药品相适应的营业场所。这些场所应符合卫生、安全等要求，确保药品在经营过程中的质量和安全。
设备与仓储设施：必须配备与所经营药品相适应的设施和设备，包括储存设备、运输设备、温湿度控制设备等。仓库应设有适合药品储藏的专用货架，以及实现药品入库、运输、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备。
卫生环境：确保营业场所、仓库等环境的卫生状况良好，以维护药品的卫生质量。
三、管理机构与质量管理
质量管理机构或人员：药品经营企业应建立与所经营药品相适应的质量管理机构或配备质量管理人员。这些机构或人员负责药品的质量管理工作，确保药品符合相关标准和规定。
质量管理制度：制定并执行保证药品质量的规章制度，涵盖药品采购、验收、储存、养护、销售等各个环节。这些制度应符合法律法规的要求，确保药品经营活动的规范性和合法性。
四、规章制度
经营质量管理规范：药品经营企业必须符合国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品经营质量管理规范要求。这些要求涉及药品经营的全过程，旨在保障药品的质量和安全性。
五、其他要求
企业资质：如果药品经营企业采取公司制形式，还需满足公司法中关于公司设立的条件，如股东人数、出资额、公司章程等要求。
特殊药品管理：对于麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、预防性生物制品等特殊药品的经营，还需符合国家对这些药品的特殊管理规定。
办理流程
药品经营许可证的办理流程一般包括以下几个步骤：
提出申请：向所在地的省级或市级食品药品监督管理部门提出筹建申请。
递交材料：提交与所申请经营类型相关的材料，包括人员资质、硬件设施、管理机构与质量管理、规章制度等方面的证明文件。
材料补正：受理部门对材料进行审核，如有需要会通知申请人在规定期限内补正材料。
审核阶段：补正材料后，进入审核阶段，审核周期一般为30个工作日。
资质发放：审核通过后，对符合条件的单位发放药品经营许可证。
药品经营许可证的必备条件涵盖了人员资质、硬件设施、管理机构与质量管理、规章制度等多个方面，旨在确保药品经营活动的专业性、安全性和合法性。
