在巴西，进行医疗器械认证的主要机构是ANVISA（国家卫生监督局）。ANVISA负责审核医疗器械的注册申请，并颁发注册证书。你可以通过以下方式联系ANVISA：
guanfangwangzhan：ANVISA官网
地址： Agência Nacional de Vigilância Sanitária(ANVISA) Setor de Indústria e Abastecimento (SIA) - Trecho 3, BlocoI Brasília - DF, 71.205-050 Brasil
电话：+55 61 3462-9191
电子邮件：通常可以通过官网的联系表格或客户服务邮箱联系。
建议访问ANVISA官网获取Zui新的申请指南和联系信息，并了解具体的认证流程和要求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
