CPNP认证申请流程，化妆品注册备案机构
谁能够做欧盟化妆品CPNP注册？
制造商，进口商，分销商都能够挑选一个欧盟内的企业作为产品负责人进行CPNP通报。我司有欧盟署理能够成为广大客户的欧盟负责人，能够帮助您高效处理CPNP注册处理难题！（只要指定了欧盟内的法人或自然人为“负责人”的化妆品才干进入欧盟商场。）~点击头像查看
需求留意：
化妆品告诉门户网站(CPNP)是为了欧洲议会和化妆品理事会履行施行有关化妆品的第1223/2009号法规而建立的免费网上告诉体系。当一种产品在CPNP中被告诉时，就不需求在欧盟国家一级进行的告诉
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品品牌，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位超过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不断更新信息。
三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（CosmeticProducts NotificationPortal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。
四是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康专家的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
五是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。
欧盟新化妆产品服务:化妆产品通报(CPNP注册)CPNP认证申请流程，化妆品注册备案机构
CosmeticProducts Notification Portal (CPNP) is a online notification systemcreated for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 oncosmetic products. When a product has been notified in the CPNPthere is no need for any further notification at national level inthe European Union.
Regulation(EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsiblepersons and, under certain circumstances, the distributors ofcosmetic products submit through the CPNP some information aboutthe products they place or make available on the Europeanmarket.
欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起, 欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，CosmeticProductsNotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场监管。
新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
CPNP化妆品通报只需递交给由中央委员会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
重点事项
· 根据法规（EC）No 1223/2009第13条, 有关化妆产品的资料均需要于CPNP通报系统通报
· 由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
· 此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
· 成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求
· 产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
· 该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料
· 负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
· 需要注册才能进行CPNP通报
*一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作医疗用途
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。
哪些产品需要做CPNP，我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗？
欧盟化妆品定义：是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于治疗或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品（Leave-on）:是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品（Rinse-off）:是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1.填写《CPNP申请表》所需资料；
2.提供产品标签照片，包装照片；
3.若有CPSR报告，有过敏史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4.有纳米材料的需要备注。
化妆品CPNP注册周期？
5-7个工作日
CPNP认证申请，需要有欧盟责任人才可以申请，通常也就是要有欧盟客户才可以申请，或者自己在欧盟有分公司或子公司，或是欧盟认识的个人也可以，就是责任人可以是公司也可以是个