越南医疗器械MOH认证主要依据的是《越南医疗器械管理法》和相关的技术标准。对于医用弹力袜,通常需要符合国家药品管理局(MOH)规定的技术要求和标准,包括材料安全性、性能测试以及生产质量管理体系。具体标准和要求可以通过联系越南MOH或咨询当地认证机构来获得更详细的信息。
越南医疗器械MOH认证主要依据的是《越南医疗器械管理法》和相关的技术标准。对于医用弹力袜,通常需要符合国家药品管理局(MOH)规定的技术要求和标准,包括材料安全性、性能测试以及生产质量管理体系。具体标准和要求可以通过联系越南MOH或咨询当地认证机构来获得更详细的信息。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... |