UFI是"Unique FormulaIdentifier"的缩写,中文意思是“唯一配方标识符”。它是一个由16个字符组成的代码,用于标识在欧盟市场上销售的化学混合物产品。UFI的目的是为了在紧急情况下,如中毒事件,能够快速准确地通过这个标识符向毒物中心获取产品的详细信息,包括成分和毒理学数据,从而提供适当的医疗处理方案。
生成UFI的过程如下:
1.确定你的产品是否需要UFI。根据欧盟法规,如果你的产品是混合物,并且具有物理危害或健康危害分类,那么就需要UFI。
2. 访问ECHA的UFI生成器。
3.如果你是欧盟境内的公司,可以使用你的增值税编号(VAT)来生成UFI。如果你不是欧盟境内的公司,或者没有VAT编号,你可以使用内部配方编号来生成UFI。这个编号是一个在0到268435455之间的任意数字。
4. 在ECHA的在线生成器中输入必要的信息,系统将为你的产品生成一个UFI。
5. 生成UFI后,你需要在产品标签上打印或粘贴这个标识符,并且向欧盟毒物中心提交相关的产品信息。
请注意,生成UFI并将其放在产品标签上是不够的,你还需要创建一个文件,包含这个UFI,并提交给相关的指定机构(Appointedbody)。更多信息可以在ECHA的guanfangwangzhan上找到。
对于非欧盟企业,生成UFI的方法是使用内部配方编号,这是一个在0到268435455之间的任意数字。生成UFI后,需要在ECHA的统一提交门户上完成毒物中心通报(PCN)。只有通报成功后,UFI才能与产品链接起来。
UFI的生成和使用是为了符合欧盟的法规要求,确保在紧急情况下可以快速获取产品的关键信息,保护企业的商业机密。