人脐带间充质干细胞外泌体的FDANDC(国家药品代码)发证机构是美国食品药品监督管理局(FDA)。NDC代码的分配和管理由FDA负责,NDC代码用于标识在美国市场上销售的药品和生物制剂。
申请流程
在获得FDA的药品或生物制剂许可后,您可以向FDA申请NDC代码。该申请通常在新药申请(NDA)或生物制剂许可申请(BLA)过程中提交。
重要性
NDC代码对药品的追踪、管理和市场监测至关重要,确保在医疗系统中正确识别和使用药品。
在申请NDC代码时,确保遵循FDA的相关要求和流程。
人脐带间充质干细胞外泌体的FDANDC(国家药品代码)发证机构是美国食品药品监督管理局(FDA)。NDC代码的分配和管理由FDA负责,NDC代码用于标识在美国市场上销售的药品和生物制剂。
在获得FDA的药品或生物制剂许可后,您可以向FDA申请NDC代码。该申请通常在新药申请(NDA)或生物制剂许可申请(BLA)过程中提交。
NDC代码对药品的追踪、管理和市场监测至关重要,确保在医疗系统中正确识别和使用药品。
在申请NDC代码时,确保遵循FDA的相关要求和流程。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |