欧盟REACH检测认证办理要符合哪些要求

　　欧盟REACH检测认证办理要符合哪些要求？REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。

　　REACH认证是欧盟关于化学品安全的法规，作为一项欧盟指令，REACH认证适用于所有欧盟。1907/2006/EC指令规定若有任何超过0.1%以上的高关注物质且该物质的年进口量超过1吨者，则欧盟制造商或进口商必须通知欧洲化学品管理署（ECHA）。

　　REACH检测要求：REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

　　注册REACH要求制造商和进口商对每年制造或进口的数量达到或超过一吨的物质进行注册。这包括打算在正常或合理可预见的使用条件下释放的物质本身、混合物或物品中的物质。通常必须成功完成注册并为注册人分配REACH注册号，才能制造、进口或投放市场。REACH的主要目标是减少动物实验、鼓励采用危险物质的替代物、进行授权使用或限制。

　　REACH检测涵盖产品范围：

　　欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。

　　REACH检测实施的目的：

　　保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；

　　增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；

　　与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；

　　从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。

　　REACH检测主要内容：

　　1、注册（Registration）：

　　年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；

　　2、评估（Evaluation）：

　　包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；

　　3、许可（Authorization）：

　　对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR（致癌性、诱变性和生物毒性物质）、PBT（持久性、生物富积和毒性化学物质）、vPvB（高持久性、高度生物富积化学物质）等；

　　4、限制（Restriction）：

　　如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！

　　REACH认证的有效期多久？

　　REACH认证没有硬性要求有效期的期限，如果REACH认证的测试标准没有修订的话，原来的REACH证书可以长期有效。