氧化型谷胱甘肽美国DMF申请费 用多少?
2025-01-11 09:00 61.141.165.13 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 氧化型谷胱甘肽
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
申请氧化型谷胱甘肽的美国DMF(药物主文件)费用可能会有所不同,但通常包括以下几项:
DMF申请费用:根据FDA的规定,类型IIDMF的申请费用通常在几千美元之间,具体金额每年可能有所调整。建议访问FDA的guanfangwangzhan查看Zui新的费用信息。
额外费用:如果在申请过程中需要进行任何额外的咨询或修改,可能会产生额外费用,包括咨询公司的服务费用和文档准备费用。
维护费用:在DMF获得批准后,保持DMF有效性可能需要支付年度报告费用。
具体的申请费用会因多个因素而异,建议在申请前进行详细的预算规划,并参考FDA的guanfangwangzhan以获取Zui新的费用信息。如果需要,可以咨询专业的合规顾问或服务提供商以获取更准确的费用估算。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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