深圳三类医疗器械经营许可证的申请是一个严谨而细致的过程，涉及多个方面的注意事项。以下是根据国家药品监督管理局、深圳市市场监督管理局等quanwei机构发布的信息，以及专业医疗器械服务平台提供的建议综合整理的注意事项：
一、申请前注意事项
明确经营范围：在申请前，企业应明确自身是否从事三类医疗器械经营，并在营业执照上相应增加经营范围。要了解并满足三类医疗器械经营许可证的资质要求，包括注册资本、经营场所和仓库面积、专业人员配置等。
准备齐全材料：申请材料是新办许可证的核心部分，必须确保齐全、准确、规范。企业需要准备包括企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证、企业章程、法人或负责人的身份证明、质量管理人员和技术人员的学历或职称证明、经营场所和仓库的地理位置图、平面图及租赁合同、质量管理体系文件等在内的多项材料。
关注法规变化：医疗器械行业法规政策更新频繁，企业在申请前应及时关注相关法规和政策的变化，确保申请过程符合Zui新要求。
二、经营场所与仓库要求
面积与布局：经营场所和仓库的面积应满足经营要求，通常要求经营场所面积不小于10平方米，仓库面积不小于10平方米。具体面积要求可能因地区而异，企业需根据当地监管部门的要求进行调整。经营场所和仓库的布局应合理，符合医疗器械储存、运输和维护的要求。
环境与安全：经营场所和仓库应整洁、卫生，具备适宜的环境条件。仓库应与办公生活区、辅助作业区分开一定距离或有隔离措施。库区应地面平整、门窗严密、整洁有序、无积水、无污染源。企业应确保经营场所和仓库的安全，配备必要的消防设施和设备。
三、人员要求
资质要求：企业负责人和质量管理人员应具备相应的学历或职称要求，通常要求企业负责人具有大专学历及以上，质量管理人员具有相关专业大专学历。相关专业包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、计算机等专业。
在职在岗：从事质量管理工作的人员应当在职在岗，不得兼职。企业应确保质量管理人员有足够的时间和精力履行质量管理职责。
四、质量管理体系要求
建立体系：企业应建立与经营规模和经营范围相适应的质量管理制度，包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、售后服务等各个环节的管理制度。
运行维护：企业应确保质量管理体系的有效运行和维护，定期对医疗器械进行质量检查，确保产品质量安全。企业应对员工进行医疗器械法律法规和业务培训，提高员工素质。
五、申请过程中的注意事项
如实填写信息：在填写《医疗器械经营许可证申请表》时，应如实填写企业信息、经营范围、经营方式等内容，确保信息的真实性和准确性。
积极配合审核：在审核过程中，企业应积极配合监管部门的工作，按要求提供必要的资料和解释。如有需要补充或修改材料的情况，应及时进行补充或修改。
关注审核进度：企业可以通过相关网站或电话查询审核进度，及时了解申请进展情况。如有需要补充材料或进行现场检查的情况，应积极配合并按时完成。
六、取得许可证后的注意事项
遵守法规要求：取得许可证后，企业应严格遵守国家关于三类医疗器械经营管理的相关法规要求，确保经营活动的合法性和规范性。
定期自查自纠：企业应定期对医疗器械经营质量管理制度的执行情况进行自查自纠，及时发现问题并进行整改。
接受监督检查：企业应积极配合监管部门的监督检查工作，如实提供相关资料和信息，接受监管部门的指导和监督。
深圳三类医疗器械经营许可证的申请涉及多个方面的注意事项。企业在申请前应充分了解相关法规和政策要求，准备齐全的申请材料，并确保经营场所、仓库、人员和质量管理体系符合相关要求。在申请过程中，企业应积极配合监管部门的工作，并关注审核进度。取得许可证后，企业应严格遵守法规要求，确保经营活动的合法性和规范性。
