目前欧盟UDI已经开始分类实施，剩余还在过渡期的产品包括可重复使用设备的直接标记II类于2025年5月26日强制实施，I类器械于2027年5月26日强制实施；体外诊断(IVD)产品BC类产品于2025年5月26日强制实施，A类产品于2027年5月26日强制实施。
欧盟UDI-DIZui晚什么时候实施？
2025-04-23 07:00 116.30.192.158 1次
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- 第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
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