在MDR法规下，非欧盟制造商通过欧代注册医疗器械的流程相对复杂，以下是详细流程及时间预估。
1. 选择合适的欧代：制造商需要寻找一个具备资质的欧代。具体取决于制造商与欧代之间的沟通和协商。
2.准备技术文件：制造商需向欧代提供完整的技术文件，包括产品设计、制造过程、测试报告等。具体取决于产品的复杂程度和制造商的准备工作。
3. 欧代审查技术文件：欧代将审查制造商提供的技术文件，确保其符合MDR法规要求。
4. 注册申请：在技术文件审查通过后，欧代将代表制造商向欧盟监管机构提交注册申请。
5. 监管机构审查：欧盟监管机构将对注册申请进行审查，
6. 获得注册证书：在监管机构审查通过后，制造商将获得注册证书，可以开始在欧盟市场销售医疗器械。
综合以上流程，从选择欧代到获得注册证书，整个过程可能需要1-2周。需要注意的是，这个过程的时间预估仅供参考，实际时间可能会因各种因素而有所变化。制造商在规划产品上市时间时，应充分考虑这一因素。
