FDA检测和认证的流程是什么？

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部(DHHS) 和公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

fda认证范围是什么意思？

FDA认证范围是指法律规定的商品。一般来说，需要做和人较深接触的事情FDA，比如，食品、化妆品和食品接触材料要进行食品接触材料检测。您的商品需要根据您商品的具体功能在不在范围内确定。您可以将产品信息发送到检测进行迅速评定！

fda二级认证是什么意思？

fda二类认证是指二类医疗器械，FDA认证医疗器械分为三类：I类，II类，III一类，一般起辅助作用的医疗器械不会直接进入人体，II类和III一般直接进入人体，产品风险等级III类别Zui高，其中I类医疗要做一般注册，II类和III需要做类医疗器械FDA（510K）注册，其中II类和III成本也会高很多。

fda食品级认证是什么意思？

fda食品级认证是指对食品接触材料的检测。一般来说，与食品触碰的材料包含瓷器、材料和不锈钢。商品一般包括刀叉、盘子、饭盒等。食品接触材料试验结束后，有试验报告，长期有效。

FDA认证的作用

FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证；FDA认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是国际厂商追求的比较高荣誉和保证。

美国FDA认证意味着什么?

1.产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，向出口美国;

2.一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商;

3.在同行业的产品中,提高产品竞争力。