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根据医疗器械相关法规规定，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》。那么，法规对于三类医疗器械经营许可证场地有哪些要求和相关规定呢?根据实际办理经验得知，销售销售三类医疗器械需要具备一定面积的场地。具体要求如下：
一、经营6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)：
(1)经营场所：100平方米
(2)库房：60平方米
(3)冷库：20立方
二、经营6821医用电子仪器设备、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材产品的：
(1)经营场所：100平方米
(2)库房：40平方米
三、经营6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864医用卫生材料及敷料、6865医用合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品的：
(1)经营场所：60平方米
(2)库房：80平方米
四、经营6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(jinxian软性角膜接触镜)类零售业务的，应设有独立的柜台，其中提供验配服务的，经营场所：30平方米，验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
