筋膜枪CE检测认证办理流程及周期

筋膜枪是一种软组织康复工具，消费者购买筋膜枪都是为了运动过后放松肌肉的，缓解运动过后的肌肉酸痛促进血液循环。随着人们更加注重运动，筋膜枪的销量的与日俱增。

如果您的产品是筋膜枪，刚好又打算出口到欧盟，是不是都有这些疑问。筋膜枪出口欧盟怎么办理CE认证？筋膜枪CE认证费用？CE检测的周期是多久？根据产品的不同选择CE认证指令不同费用也不同，像普通的筋膜枪CE认证需要办理EMC指令、LVD指令以及RoHS指令，具体费用需要根据产品的实际情况确认。

筋膜枪CE认证办理相关指令介绍：

1.电磁兼容（EMC）指令号：2014/30/EU

电磁兼容性（EMC）是指电子产品在电磁场方面干扰大小和抗干扰能力的综合评定，EMC包括两方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。

带电的产品做CE认证，都要必须做电磁兼容EMC指令。

2.低电压指令（LVD）指令号：2014/35/EU

LVD低电压指令,LVD的目的是确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是适用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品，此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。

使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电子电器产品都需要做CE认证，都必须要进行低电压指令LVD测试。

3. RoHS代表有害物质限值，主要用于电子电气设备中使用某些有害成分的指令，RoHS的指令2002/95/EC，是欧盟立法制定的一项强制性标准，限值使用电器和电子产品中的特定危险材料（称为EEE）。目前欧盟市场上的所有适用产品必须符合RoHS标准。才能将CE标志应用于其产品。由于CE标志现在包含符合RoHS标准，不再需要或使用带有复选标记的原始绿色Rohs标签。

筋膜枪CE认证需要准备的技术文件

1. 制造商（欧盟授权代表）的名称、地址、产品的名称、型号等；

2. 产品使用说明书；

3. 安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

4. 产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5. 产品电器原理图、方框图和线路图等；

6. 关键元器件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

7. 测试报告；

8. 欧盟授权代表认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其他模式）；

9. 产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：Class I 医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

10. CE符合声明（DOC）

筋膜枪CE认证办理周期

筋膜枪CE认证办理一般在7-10个工作日，EMC测试的周期是7个工作日，LVD测试的周期在10个工作日左右。一般检测机构也是可以加急检测的，只需要付一定的加急费用就可以加急出报告。

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