建筑材料CE认证CPR合规

建筑材料CE认证CPR合规

建筑材料在申请CE认证时，必须符合《建筑产品法规》（CPR，Construction ProductsRegulation）的要求。CPR是欧盟对建筑产品的法规约束，旨在统一欧洲市场上建筑产品的技术要求，并提高这些产品的质量、安全性和可靠性。以下是建筑材料CE认证CPR合规的详细解析：

一、CPR合规的核心要求

1. 产品适用性确认：

• 确认建筑材料是否在CPR的适用范围内。CPR涵盖用于长期性建筑中的所有产品，包括水泥、砖块、绝缘材料、玻璃等。

2. 协调标准（hEN）的遵循：

• CPR下适用的产品应根据欧盟发布的协调标准（hEN）进行评估。这些标准涵盖了建筑材料的性能要求，制造商必须确保产品符合相关hEN的要求。

3. 欧盟技术评估（ETA）：

• 如果没有适用的hEN，制造商可以申请欧盟技术评估（ETA），以获得符合性依据。

4. 满足七项基本要求：

• 根据CPR附录I，建筑产品需满足对建筑物的七项基本要求，包括机械阻力和稳定性、防火安全、卫生、健康和环境、使用安全性和无障碍性、噪声防护、节能和保温、可持续利用自然资源。

二、产品性能声明（DoP）

• 制造商需发布产品性能声明（DoP），说明产品在建筑使用中的基本特性及其符合性。DoP应包含制造商的名称和地址、产品的标识信息和适用标准、所引用的欧盟技术评估（ETA）或协调标准（hEN）、产品的性能数据和参数等信息。

三、合格评定系统

• CPR将合格评定分为五个系统（System1+、1、2+、3、4），不同系统对公告机构的参与程度和产品测试要求不同。制造商需根据建筑材料的类别、预期用途和重要性选择合适的合格评定系统。

四、型式检验与生产质量控制

• 型式检验用于确定产品的基本特性，如抗压强度、导热系数、防火性能等。

• 制造商需建立内部生产控制系统（FPC），以确保每批次产品的质量一致性，并准备详细的技术文件以证明产品符合CPR的要求。

五、CE标志的加贴与市场监督

• 在完成合格评定和发布产品性能声明后，制造商可以在产品上加贴CE标志，表明产品符合CPR的所有要求。CE标志应附带与DoP对应的编号，并确保清晰可见且牢固地固定在产品、包装或随附文件上。

• 制造商需要保存技术文件和DoP至少10年，以备市场监管机构检查。制造商应建立产品监督系统，收集产品在市场中的表现和反馈，确保产品持续合规和安全。

六、市场监督与召回计划

• 欧盟市场监管机构可能对建筑材料进行抽查，以确保其符合性和产品性能。

• 如果产品在上市后被发现存在安全问题，制造商需要有产品召回计划并能快速实施，以确保用户的安全。

建筑材料要获得CE认证并符合CPR要求，制造商必须严格遵守上述各项规定和标准。这不仅有助于提升产品的质量和安全性，还能增强消费者对产品的信任度，从而促进产品在欧盟市场上的销售。