余姚TARGET验厂主要验证哪些方面?C-TPAT验厂操作流程
更新:2025-02-06 08:00 编号:34590296 发布IP:112.24.252.227 浏览:8次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- TARGET验厂,C-TPAT认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
TARGET验厂主要验证以下几个方面:
一、质量验厂
TARGET对供应商的产品质量有着严格的要求,质量验厂是TARGET验厂的重要组成部分。在质量验厂中,审核员会重点关注以下几个方面:
文件与记录检查:工厂需要提供质量手册、程序文件、作业指导书等相关文件,以及合格供应商名单、订购单、主要供应商的采购订单等采购相关文件。还需要提供传入记录、各车间材料接收记录、原材料库存记录等物料管理文件,以及成品入库/出库记录、来料检验记录等质量控制文件。
现场检查:审核员会参观工厂,了解工厂的基本情况,包括厂房、人数、宿舍等。会对生产车间、仓库、宿舍、饭堂、洗手间、门卫、医疗室等区域进行现场检查,重点关注生产情况和工人活动。
过程控制:审核员会检查工厂的过程检验方法和记录、成品检验方法及记录等生产过程中的质量控制文件,以及缺陷产品处理记录和管理评审记录等。
二、人权验厂
TARGET非常注重员工的权益保护,人权验厂也是TARGET验厂的重要一环。在人权验厂中,审核员会重点关注以下几个方面:
员工招聘与培训:审核员会审查员工的招聘流程是否合法合规,以及员工是否接受了必要的培训。
工资与福利:审核员会核实员工的工作时间和休息时间是否符合法规要求,以及工厂是否按时足额支付工资和提供福利。
劳动条件:审核员会评估工厂的工作环境是否安全舒适,以及是否提供了必要的劳动保护措施。
员工访谈:审核员会随机抽取员工进行访谈,了解员工对工厂工作环境、工资待遇、工作时间等方面的看法和满意度。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
C-TPAT(Customs-Trade Partnership AgainstTerrorism,海关-商贸反恐怖联盟)验厂操作流程是一个系统而详细的过程,旨在确保参与国际贸易的企业的供应链安全。以下是C-TPAT验厂操作流程的详细步骤:
一、决定申请与准备阶段
决定申请:企业需要决定申请C-TPAT认证,并深入了解C-TPAT的标准和要求。
内部自评估:进行内部自评估,评估供应链中的风险,制定安全措施,并准备相关文档。
注册账户:访问美国海关和边境保护局(CBP)填写相关信息并创建C-TPAT账户。
二、申请与初步审核阶段
填写申请表:在C-TPAT账户中,填写C-TPAT认证的申请表,提供详细的企业信息、供应链数据、安全措施等。
提交文件:将填写完整的申请表及相关支持文件(如企业资质证明、安全计划等)提交给CBP进行审核。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 湖州GSV验厂基础有哪些,TARGET验厂流程详解7,000.00元/件
- 嘉兴TARGET验厂适用范围,SEDEX验厂检查项目都有哪些?7,000.00元/件
- 慈溪SMETA验厂前工厂要做的准备工作,TARGET验厂标准和要求7,000.00元/件
- 诸暨TARGET验厂怎么运作?BSCI验厂对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 金华EcoVadis验厂标准有哪些审核条件?TARGET验厂对应策略7,000.00元/件
- 泉州TARGET验厂实施益处有哪些?NBCU验厂结果等级划分7,000.00元/件
- 泉州TARGET验厂关注要点有哪些,NBCU验厂清单的示例7,000.00元/件
- 三明TARGET验厂现场检查,环球影视验厂对供应商有什么影响7,000.00元/件
- 漳州Coca-cola验厂标准和要求,TARGET验厂需要准备哪些材料7,000.00元/件
- 莆田TARGET验厂厂房视察,哪些产品可以获得SGP验厂的通过7,000.00元/件