义乌TARGET验厂对工厂环境有什么要求,PRIMARK验厂审核技巧
更新:2025-01-15 08:00 编号:34634054 发布IP:112.24.252.227 浏览:6次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- TARGET验厂,PRIMARK验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
TARGET验厂对工厂环境的要求非常全面且严格,旨在确保供应商工厂在生产环境、员工权益、社会责任以及安全反恐等方面均能达到其高标准。以下是对工厂环境的具体要求:
一、生产环境
厂房设施:
厂房设施需完善,布局合理,符合当地的环保法规。
厂房应具备良好的通风、采光和照明条件,确保员工的工作环境舒适。
厂房内应设有必要的消防设施,如消防栓、灭火器等,并确保其处于良好状态。
工作环境:
工作环境应整洁卫生,无垃圾、杂物堆积,确保员工的安全与健康。
噪音、粉尘、有害气体等污染物应得到有效控制,符合国家相关标准。
工厂应建立有效的废物处理和回收机制,减少废物排放对环境的影响。
机器设备:
机器设备需定期维护,处于良好运行状态,确保生产效率和产品质量。
危险设备应有明显的警示标识和安全防护措施,防止员工发生意外伤害。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
PRIMARK验厂审核技巧涉及多个方面,以下是一些关键的审核技巧和建议:
一、充分准备
文件准备:
完整性和准确性:确保所有提交的文件和记录(如工时记录、工资单、员工合同、员工的人事资料、保险缴纳证明、环保检测报告等)都是完整、准确且新的。
合规性:所有文件需符合PRIMARK及当地法律法规的要求。
现场准备:
环境整洁:保持工厂环境的整洁和有序,展示良好的生产管理水平。
安全标识:确保所有安全标识清晰、醒目,消防设施、应急照明等设备齐全且处于良好状态。
二、了解并遵守PRIMARK验厂标准
法律法规遵守:
确保工厂严格遵守国家和地区的法律法规,涉及劳工权益、环境责任和商业伦理等方面。
特别注意劳动法规的遵守,如劳动合同的签订、工资支付、工作时间等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 宁波PRIMARK验厂必备条件,RBA验厂适用于哪些企业7,000.00元/件
- 杭州Costco验厂怎么运作,PRIMARK验厂对供应商有什么影响7,000.00元/件
- 镇江PRIMARK验厂过程中哪些是关键点,FEM验厂标准和要求7,000.00元/件
- 常州HIGG验厂适合哪些企业申请,PRIMARK验厂培训目的7,000.00元/件
- 泰州PRIMARK验厂对工厂安全的要求,什么是EcoVadis验厂7,000.00元/件
- 温州PRIMARK验厂怎么申请,VF验厂结果等级划分7,000.00元/件
- 台州LVMH验厂办理的条件,PRIMARK验厂适用于哪些行业7,000.00元/件
- 慈溪PRIMARK验厂厂房视察,EcoVadis验厂对消费者的好处有哪些7,000.00元/件
- 嘉兴HIGG验厂检查标准,哪些问题是需要在PRIMARK验厂进行提交7,000.00元/件
- 湖州PRIMARK验厂实行的标准,SLCP验厂需要准备哪些材料7,000.00元/件