气瓶是一个与压缩机相连的密封罐，压缩机在腔体内产生不同于大气压力的压力。气瓶系统广泛应用于工业领域，例如测试压力传感器和校准气压设备。其质
量和安全性必须得到确认，这是欧亚联盟法律要求。
气瓶是否需要EAC合格证书(EAC DOC)或EAC符合性声明(EAC DOC)?海关联盟技术法规TR CU032/2013规定了对气瓶的要求。该法规不仅适用于单座医疗系统气瓶，还包括用于医疗中心的医疗气瓶程序(高压氧气瓶等)该规定根据以下因素将所有气瓶设备分为四类:
设备类型(锅炉、管道或容器);
介质类型(气体、蒸汽或液体);
介质是否属于危险类别(1类-危害健康，2类-安全)
对于不同类别的气瓶设备，TRCU 032/2013规定了以下强制性EAC认证质量和安全确认形式:
1类和2类气瓶-EAC符合性声明(EAC DOC):
3类和4类气瓶-EAC合格认证(EAC COC)
根据TR CU 032/2013法规对气瓶的基本要求
法规附件2规定了对设备的要求。主要要求如下:
1、设计时要考虑到安装过程中产生的力或惯性力;
2、供人员长期逗留的单人寝室被划分为具有不同功能的隔间;
3、禁止安装从内部关闭舱室的锁定装置;
4、必须安装氧气、氦气、二氧化碳和有害物质浓度计:
5、每个舱室都配有外部安装的压力表;
6、产品配有备用电源。
7、开关、保护和控制设备必须安装在舱室外部。所有电线必须采用不可燃绝缘材料。