深圳Dollar Tree验厂自我评估问卷,BSCI验厂实施方式是什么?
更新:2025-01-30 08:00 编号:34703247 发布IP:112.24.252.227 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Dollar Tree验,BSCI认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Dollar Tree验厂自我评估问卷通常涵盖多个方面,以确保供应商在社会责任、工作条件、生产质量等方面符合DollarTree的要求。以下是一个可能的自我评估问卷模板,供您参考:
Dollar Tree验厂自我评估问卷
一、工厂基本信息
工厂名称及地址:
工厂成立时间:
工厂员工总数:
工厂主要生产产品:
二、工资与福利
工厂低工资标准是多少?该工资适用于哪个职位?
根据您的了解,您所在国家或地区的法定低工资是多少?
工厂是否每月向工人提供工资单?
工厂是否所有员工都签订了正式的工作合同?
工厂是否为怀孕女性员工提供带薪产假?
工厂是否为员工提供医疗保险或其他福利?
三、工作时间与休息
工厂的正常工作时间是多少?
在淡季和旺季,工人通常每天需要加班多少小时?
工厂是否为加班提供额外奖金?请提供详细信息。
工人每周是否至少有休息?
工人每年可以享受多少天带薪年假?这些假期是否带薪
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
BSCI验厂(Business Social ComplianceInitiative)即倡议商界遵守社会责任组织对BSCI组织成员的全球供应商进行的社会责任审核。其具体的实施方式如下:
一、准备阶段
自查与整改:企业需要对自身的生产和管理进行全面的自查,了解自己在社会责任、劳工权益、环境保护等方面的表现,并确定需要改进的方面。
资料准备:企业需要收集并准备相关的文件和资料,如员工花名册、工资单、劳动合同、缴纳证明、劳工合同、工资单、培训记录、健康与安全政策等,以备审核机构查验。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 新加坡GSV认证人员会审查哪些文件和记录,EUROPEAN FLAX欧麻认证对供应商的作用7,000.00元/件
- 香港EUROPEAN FLAX欧麻认证对工厂环境的要求,SEDEX认证审核周期7,000.00元/件
- 老挝SMETA认证过程中哪些是关键点,EUROPEAN FLAX欧麻认证现场检查7,000.00元/件
- 柬埔寨ISO9001认证对供应商的要求,EUROPEAN FLAX欧麻认证需要准备的资料7,000.00元/件
- 宁夏EUROPEAN FLAX欧麻认证培训目的,ISO22000认证对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 东莞SMETA验厂审核过程会遇到哪些问题,Dollar Tree验厂现场检查7,000.00元/件
- 惠州Dollar Tree验厂生产现场需要注意哪些?SEDEX验厂的定义7,000.00元/件
- 佛山GSV验厂前工厂如何自我评审,Dollar Tree验厂审核程序7,000.00元/件
- 江门Dollar Tree验厂标准有哪些审核条件,C-TPAT验厂对应策略7,000.00元/件
- 阳江GOTS验厂适合哪些企业申请?Dollar Tree验厂工厂必备策略7,000.00元/件