糖果食品FDA认证注册办理手续讲解!一些常见的问题点解答!

更新:2025-02-02 07:00 编号:34808486 发布IP:119.139.35.246 浏览:7次
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详细介绍

糖果食品在进入美国市场前,必须符合美国食品药品监督管理局(FDA)的法规要求。FDA对食品没有传统意义上的“认证”,但企业必须遵循一定的流程,包括设施注册、提前通知以及标签合规等步骤。以下是糖果食品FDA注册办理手续的详细讲解及常见问题解答。

糖果食品FDA办理流程

根据FDA的《食品安全现代化法案》(FSMA),所有参与糖果生产、加工、包装或储存的设施,必须在FDA注册。这是产品能够合法进入美国市场的国际企业如果设施位于美国以外的国家,还需要指定一名美国代理人,负责与FDA进行联系。。每批糖果产品进入美国之前,必须向FDA提交提前通知,告知即将到达的货物信息。这一程序确保FDA有时间评估进口食品的安全性。提交时间海运食品需提前24小时提交,空运需提前4小时提交,陆运需提前2小时提交。

标签合规要求

成分列表:按含量从高到低排列。

营养成分表:包括热量、糖分、脂肪、蛋白质等。

过敏原声明:标明可能引发过敏的成分,如乳制品、坚果等。

Q&A

Q1. 什么是FDA的食品设施注册?

A1: 这是糖果生产企业进入美国市场的基本步骤,所有生产、加工、包装和储存设施都必须注册,并且每两年更新一次。

Q2. 如果没有提前通知会怎样?

A2: 如果没有按时提交提前通知,货物将被FDA拒绝入境,可能会延迟清关或面临罚款。

Q3. 产品标签上必须包含什么?

A3: 产品标签必须包括成分列表、营养成分表、净含量和过敏原声明。标签不符合要求会导致产品被拒绝入境。

Q4. 糖果食品中可以使用哪些添加剂?

A4: 只能使用FDA批准的食品添加剂,任何未经批准的成分可能会导致产品被拒绝入境或召回。

Q5. 如何确保糖果生产符合FDA的要求?

A5: 确保生产设施遵循良好生产规范(GMP),定期审查生产和质量控制流程,保持产品安全和合规。


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