颈部牵引带 马来西亚医疗器械MDA认证发证机构
更新:2025-01-23 07:07 编号:34836669 发布IP:113.88.221.217 浏览:3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
颈部牵引带在马来西亚进行医疗器械MDA(Medical DeviceAuthority,医疗器械管理局)认证的发证机构是马来西亚医疗器械管理局(MDA)。MDA是马来西亚卫生部下属的一个机构,专门负责医疗器械的注册、管理和监管。
MDA的职责包括审批和注册医疗器械,审查提交的技术文档、测试报告和其他相关材料,监督医疗器械的市场准入,确保符合国家法规和标准,并对符合要求的医疗器械颁发注册证书,允许在马来西亚市场上销售。
颈部牵引带在马来西亚进行医疗器械MDA认证时,需要向MDA提交完整的申请资料,并经过其审查和评估程序后,才能获得医疗器械认证证书。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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