宁夏GSV认证关注哪些项目?EUTR认证参与条件
2025-01-10 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GSV认证/验厂,EUTR认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GSV(Global SecurityVerification)认证是一种国际的商业服务体系,旨在提高全球贸易的安全性并防止恐怖主义。GSV认证关注的项目主要包括以下几个方面:
一、劳工权益
GSV认证关注工人的劳工权益,确保工人得到公正对待和合理报酬。审核内容包括:
工作时间是否符合法律规定,是否存在超时工作现象。
工资是否符合当地低工资标准,是否按时支付。
工作环境是否安全、卫生,是否提供必要的劳动保护措施。
二、健康与安全
GSV认证关注工厂的健康与安全管理体系,确保工作场所安全,防止事故发生。审核内容包括:
工厂是否建立了有效的健康与安全管理制度,并得到有效执行。
是否提供了必要的安全培训,使员工了解并掌握安全操作规程。
工作场所是否存在安全隐患,是否采取了必要的预防措施。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询
EUTR认证(欧盟木材法规认证)的参与条件主要涉及以下几个方面:
一、企业资质要求
合法注册:申请EUTR认证的企业必须具有合法注册的企业身份,并在所在国家或地区以及欧盟境内拥有合法的经营资质。
供应链管理体系:企业需要建立并维护完善的供应链管理体系,确保供应链的合法性和可持续性。这涉及对供应商、原材料采购、生产过程等方面的严格管理和控制。
二、木材来源要求
合法来源:木材必须来自合法砍伐的森林,且符合相关国家和地区的法律法规。申请人必须提供木材来源合法性证明文件,如森林采伐许可证、贸易合同等,以证明其木材来源于合法、可持续经营的森林或合法回收的木材。
可持续性原则:木材的采伐、加工和贸易必须遵循可持续发展的原则,不得对环境和社会造成不良影响。申请人需遵守国家和欧盟的相关法律法规,包括森林法、野生动物保护法、环境法等,应遵循国际公认的贸易规范和标准,如FSC(森林管理委员会)或PEFC(森林认证认可计划)等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 商丘EUTR认证培训目的,SEDEX认证不合格的原因有哪些7,000.00元/件
- 信阳SEDEX认证流程及产生的影响,EUTR认证难点有哪些7,000.00元/件
- 香港C-TPAT认证工厂劳动环境如何,ISO45001认证难处是什么7,000.00元/件
- 老挝ISO45001认证现场检查,GSV认证对工厂环境的要求7,000.00元/件
- 泰国SEDEX认证需要注意哪些事项?ISO45001认证审核周期7,000.00元/件
- 包头EUTR认证检查标准,C-TPAT认证有哪些方面需要注意7,000.00元/件
- 大庆GMP认证对企业的重要性,EUTR认证审核的意义7,000.00元/件
- 柬埔寨EUTR认证容易忽略的问题点,GRS认证审核文件有哪些具体内容7,000.00元/件
- 越南BRC认证人员会审查哪些文件和记录,EUTR认证对应策略7,000.00元/件
- 越南EUTR认证厂房视察,RCS认证前工厂如何自我评审7,000.00元/件