是的，髋关节术后体位下肢垫在中国医疗器械NMPA（国家药品监督管理局）注册是强制性的。
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》的规定，所有进入中国市场销售和使用的医疗器械，无论国产还是进口，都必须经过NMPA的注册审批程序。这一程序旨在确保医疗器械符合中国的法规和标准要求，从而保障公众的健康和安全。未经注册的医疗器械不得在中国市场上销售或使用。
髋关节术后体位下肢垫作为医疗器械的一种，同样需要遵守这一规定。制造商在将此类产品引入中国市场之前，必须按照NMPA的相关规定进行注册申请，并获得注册证书。只有获得注册证书的产品才能在中国市场上合法销售和使用。
髋关节术后体位下肢垫在中国医疗器械NMPA注册是强制性的，这是保障公众健康和安全的重要措施。
