越南食品BRC验厂如何实施?越南消费品BRC验厂需要准备哪些材料
更新:2025-01-25 08:00 编号:35262790 发布IP:112.24.252.58 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- 食品BRC验厂,消费品BRC
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
食品BRC验厂的实施是一个系统性、全面性的过程,旨在确保食品的质量、安全性和合规性。以下是食品BRC验厂实施的具体步骤:
一、前期准备阶段
了解BRC认证标准和要求:
深入研究BRC认证的具体标准和要求,这些标准通常涵盖了食品安全管理体系、质量控制、卫生条件、产品检验与追溯等多个方面。
组建BRC认证工作团队:
成立专门的BRC认证工作小组,明确各成员的职责和任务,确保团队成员具备相应的知识和经验。
自我评估与差距分析:
对照BRC标准,对企业现有的质量管理体系、生产流程、设施设备等进行全面评估,找出与BRC标准之间的差距和不足之处。
制定改进计划:
根据差距分析的结果,制定详细的改进计划,明确责任人和时间节点,确保改进措施得到有效实施。
培训与教育:
对全体员工进行BRC标准的培训,确保员工了解认证要求和自身的职责,提高员工的食品安全意识和操作技能。
二、正式申请阶段
选择BRC认证机构:
选择具有资质和良好声誉的BRC认证机构,并与其建立联系,了解认证流程和要求。
提交申请材料:
向认证机构提交认证申请,包括企业基本信息、产品信息、质量管理体系文件等。确保提交的材料真实、准确、完整。
与认证机构沟通:
与认证机构保持密切沟通,了解认证进度和要求,及时解决申请过程中出现的问题。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
消费品BRC验厂需要准备的材料涵盖了企业的基本信息、质量管理体系、生产环境与设施、供应链管理、员工培训与意识提升等多个方面。以下是一份详细的材料清单:
一、企业基本信息文件
企业资质文件:
营业执照
生产许可证(如适用)
出口备案证明(如适用)
企业组织文件:
公司简介
组织结构图
员工职责及替代名单
二、质量管理体系文件
质量手册:
包含质量目标、管理评审控制程序及记录等
管理文件:
文件和资料控制程序及相关记录
记录控制程序
内部审核控制程序及记录
管理评审程序及记录
HACCP计划(如适用):
包括原料、辅料、水、产品描述等,及其验证记录和评审记录
卫生标准操作程序(SSOP):
清洁消毒记录、微生物检测报告、工作服清洁验证记录等
其他质量管理体系文件:
过敏原控制、异物控制等程序及相关的控制记录和验证报告
纠正措施记录
产品可追溯性程序及验证报告
产品召回程序及演练记录
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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