泰国LOWES验厂业务范围,泰国LOWES验厂工厂如何配合
2025-01-01 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LOWES验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
LOWES验厂的业务范围相当广泛,主要涵盖以下几个方面:
一、行业范围
LOWES验厂适用于多个行业,包括但不限于电子、玩具、五金、纺织皮革、印刷包装、光电以及医疗器械等行业。这显示了LOWES在供应链管理方面的广泛性和多样性。
二、验厂内容
LOWES验厂的内容主要包括以下几个方面:
生产能力和设备:检查工厂的生产设施、设备状况以及生产线布局等,以确保能够满足LOWES的产品质量和产量要求。
员工权益:包括员工的雇佣关系、工作时间、薪酬福利以及劳动安全与健康等方面的审查,确保供应商遵守当地的劳动法律法规,并保障员工的合法权益。
质量管理:对产品的原材料采购、生产过程控制以及成品检验等环节进行审核,以确保产品质量符合LOWES的标准和要求。
环境保护:评估工厂在环境保护方面的措施和成效,包括废水、废气、固废处理以及节能减排等方面,确保工厂的生产活动不对环境造成污染。
健康与安全:检查工厂的健康与安全管理体系,包括消防安全、设备安全以及员工健康保护等方面,以确保员工在安全的环境下工作。
社会责任:评估供应商在履行社会责任方面的表现,如参与公益活动、支持当地社区发展等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
为了配合LOWES验厂,工厂可以从以下几个方面进行准备和配合:
一、了解验厂标准和要求
工厂应详细了解LOWES验厂的标准和要求,包括人权、质量、环保、健康安全和反恐等方面的具体要求。这有助于工厂明确自身需要达到的标准,从而有针对性地进行准备。
二、准备相关文件和资料
根据LOWES的要求,工厂需要准备一系列的文件和资料,包括但不限于:
工厂基本信息:如营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。
劳工合同:确保所有员工都有合法有效的劳动合同。
生产流程文件:包括生产工艺流程图、操作规程等。
质量管理体系文件:如质量控制标准、检验报告等。
环保和安全文件:如环保许可证、安全卫生记录、消防安全政策和操作程序等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 越南LOWES验厂常见问题,越南LOWES验厂前工厂如何自我评审7,000.00元/件
- 新加坡LOWES验厂供应商必须符合哪些环境标准,新加坡LOWES验厂知识点7,000.00元/件
- 柬埔寨LOWES验厂办理的条件,柬埔寨LOWES验厂报告有效期7,000.00元/件
- 印尼TheHomeDepot家得宝验厂怎么运作?印尼TheHomeDepot家得宝验厂标准和要求7,000.00元/件
- 马来西亚TheHomeDepot家得宝验厂适用产品范围,马来西亚TheHomeDepot家得宝验厂现场检查7,000.00元/件
- 孟加拉LOWES验厂主要审核什么内容,孟加拉LOWES验厂对企业的重要性7,000.00元/件
- 马来西亚LOWES验厂清单的示例,马来西亚LOWES验厂实施益处有哪些7,000.00元/件
- 韩国LOWES验厂结果等级划分,韩国LOWES验厂需要哪些条件才能申请7,000.00元/件
- 印尼LOWES验厂审核目的,印尼LOWES验厂工厂必备策略7,000.00元/件
- 柬埔寨TARGET验厂审核文件有哪些具体内容,柬埔寨TARGET验厂核心要求7,000.00元/件