EN ISO 10256-1:2024冰球运动防护装备CE认证解读
2025-01-09 07:10 121.35.3.196 1次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN ISO 10256
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
EN ISO 10256-1:2024标准是关于冰球运动防护装备的一般要求,具体如下:
1.EN ISO 10256-1:2024适用范围
EN ISO10256-1:2024标准规定了冰球运动中使用的头部、面部、眼睛、颈部和身体护具的一般要求和测试方法,仅适用于冰球运动中使用的护具。
2.EN ISO 10256-1:2024具体要求
- 术语和定义:明确了标准中涉及的各种术语和定义,确保在对防护装备进行描述和评估时有统一的标准和理解。
-无害性:防护装备的材料和设计应确保对使用者无害,不会因接触或使用防护装备而对人体造成额外的伤害,如皮肤过敏、毒性危害等。
-人体工程学:防护装备需符合人体工程学原理,能够提供舒适的佩戴体验和良好的运动适应性,不妨碍运动员在冰球运动中的正常活动,能在关键部位提供有效的保护。
-测试报告:对防护装备进行各项测试后,需提供详细准确的测试报告,包括测试方法、测试条件、测试结果等信息,以证明产品符合标准要求。
-yongjiu性标记:防护装备上应标有yongjiu性的标记,如制造商名称、产品型号、尺码、生产日期、使用说明、认证标志等,以便使用者识别和追溯产品信息。
-用户信息:随防护装备应提供详细的用户信息,包括正确的佩戴方法、保养说明、注意事项、使用限制等,帮助使用者正确使用和维护防护装备,确保其性能和安全性。
3.EN ISO 10256-1:2024测试方法
-冲击测试:通过模拟冰球运动中的碰撞场景,对防护装备的关键部位进行冲击测试,以评估其在遭受撞击时的能量吸收和分散能力,确保能够有效保护运动员免受伤害。例如,使用特定的冲击试验机,按照规定的速度和力量对头部护具进行冲击,检查其是否能够承受并分散冲击力,保护头部安全。
-穿透测试:针对某些可能存在尖锐物体穿刺风险的防护部位,进行穿透测试,检验防护装备的抗穿透性能。比如,用尖锐的测试工具模拟冰刀或其他尖锐物体,对身体护具进行穿刺,观察其是否能够阻止物体穿透,保护身体免受伤害。
-耐磨性测试:考虑到冰球运动中防护装备与冰面、球杆等物体的频繁摩擦,需进行耐磨性测试。采用专业的耐磨试验机,在一定的压力和摩擦次数下,对防护装备的表面材料进行摩擦,评估其耐磨性能,确保在长期使用过程中不会因磨损而降低防护效果。
-舒适性测试:通过让运动员实际佩戴防护装备进行运动测试,或者使用模拟人体运动的假人模型进行测试,评估防护装备的舒适性和运动适应性。主要考察因素包括重量、透气性、柔韧性等,确保运动员在佩戴防护装备时不会感到过度不适,影响运动表现。
-视野测试:对于眼部和面部防护装备,需进行视野测试,以确保其不会对运动员的视线产生明显阻碍。通过特定的视野测试设备,测量运动员在佩戴防护装备时的视野范围,保证其能够在冰球运动中清晰地观察周围环境,及时做出反应。
-固定性测试:检验防护装备在运动过程中的固定性能,防止因松动或移位而失去防护作用。例如,对头部护具和身体护具的固定带进行拉伸和固定力测试,确保其能够牢固地固定在身体相应部位,在剧烈运动时也不会发生位移。
冰球运动防护装备CE认证:
EN ISO 10256-1:2024标准规定的产品属于第三类(Category III)PPE产品。
认证流程主要包括以下步骤:
1.确定适用指令和标准
- 冰球运动防护装备属于个人防护装备,需遵循个人防护装备指令(PPE, Regulation (EU)2016/425)。
- 确定具体需符合的欧洲标准,如EN 10256-1:2024等相关标准,这些标准规定了冰球运动防护装备的各项具体要求。
2.产品测试
- 选择符合资质的实验室,将冰球运动防护装备的样品送至实验室进行测试,实验室将依据相关的EN标准对防护装备进行各项性能测试,如冲击测试、穿透测试、耐磨性测试、舒适性测试、视野测试、固定性测试等,以评估产品是否符合标准要求。
3.技术文件准备
-准备详细的产品技术文件,包括产品描述和规格、设计图纸和结构图、关键元器件清单、风险评估报告、测试报告、使用说明书等,这些文件需证明产品符合相关指令和标准的要求。
4.拟定合格声明
- 制作CE合格声明,声明产品符合相关指令和标准的要求,制造商或其授权代表需在声明上签字。
5.标签和标识
-在冰球运动防护装备及其包装上正确标注CE标志,CE标志必须清晰、yongjiu地贴在产品或其铭牌上,并遵循规定的图样,确保标签和标识符合规定的格式和尺寸要求。
6.申请认证
-对于一般的冰球运动防护装备,通常可通过自我宣告的方式进行认证;但如果是高风险的防护装备,则可能需要通过欧盟公告机构的认证。
7.获得认证
- 完成上述所有步骤且产品通过测试、审核后,冰球运动防护装备即可获得CE认证,从而可以合法地在欧盟市场销售。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30
- 药品注册dmf是什么?DMF登记有什么用?DMF是DrugMasterFile的缩写,即药品主文件。是指向美国食品药品监督... 2024-12-30
- EN 813:2024 坐系安全带CE认证解读
- EN 17487:2024含有氯菊酯的物品的防护服CE认证解析
- EN 17109:2020+A1:2024 绳道的单独安全系统CE认证解析
- EN 12841:2024绳索调节装置CE认证解析
- EN 1009-5:2020清洁回收分拣泥浆处理机械具体要求
- EN ISO 10256-2:2024溜冰者头部保护装置CE认证解析
- EN ISO 10256-3:2024溜冰者的面部和眼睛保护装置CE认证解析
- EN ISO 10256-4:2024守门员头部和面部保护装置CE认证解析
- EN 14058:2017+A1:2023防护服防寒服CE认证解读
- EN 12385-5:2021钢丝绳电梯绞合绳CE认证解读