越南AUTOZONE验厂必审文件资料,越南AUTOZONE验厂报告在哪里可以申请?

2024-12-25 08:00 112.24.252.58 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
AUTOZONE验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

AUTOZONE验厂必审的文件资料主要包括以下几个方面:

一、质量管理与控制文件

  1. 质量手册:详细描述企业的质量管理体系结构、职责、工作流程以及质量方针和目标。

  2. 程序文件:包括质量管理和控制程序,确保所有生产工序在有效进行中。这些程序文件应涵盖从产品设计、原材料采购、生产制造到成品检验等各个环节的质量控制要求。

  3. 作业指导书和记录表格:记录关键生产步骤和质量控制点,以确保生产过程的可追溯性和稳定性。

二、员工与劳工权益文件

  1. 员工花名册:包括员工的年龄、性别、入职时间等基本信息,以证明企业合法雇佣员工。

  2. 劳动合同:确保所有员工都签订了合法有效的劳动合同,合同内容应明确双方的权利和义务,包括薪资、工时、福利待遇等。

  3. 工资支付记录:证明员工工资按时支付,并达到法定低工资标准。

  4. 工作时间记录:确保员工的工时符合法律法规和AUTOZONE的要求,避免过度加班。

三、环境管理体系文件

  1. 环境管理体系文件:展示企业在环境保护方面的承诺和措施,包括环境政策、环境目标、环境管理方案等。

  2. 环境影响评价报告和环境监测数据:证明企业的污染物排放符合当地环保法规要求,展示企业采取的环境保护措施的有效性。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

AutoZone验厂报告并非直接通过某个特定渠道“申请”而来,而是通过AutoZone或其指定的第三方审核机构对供应商进行现场审核后形成的。以下是关于AutoZone验厂报告的一些关键信息:

一、验厂流程

  1. 准备阶段:供应商需要准备相关的文件和资料,确保所有生产工序在有效进行中,并准备好接受审核。

  2. 初次会议:审核开始时,通常会有一个初次会议,工厂的管理层需要在场,审核员会说明审核计划并检查提供的资料是否齐全。

  3. 文件资料审核:审核员将检查供应商的质量体系文件、生产记录、员工相关文件等。

  4. 现场审核:审核员会实地考察工厂,检查设备、工作环境、机器保养等情况。

  5. 员工访谈:审核过程中可能包括与员工的访谈,以了解工作环境和员工的工作条件。

  6. 审核会议:审核结束时,会有一个会议,审核员将审核结果,提出发现的问题和建议。

  7. 后续跟进:根据审核结果,供应商可能需要在规定时间内提交纠正措施计划,并在一定时间后进行跟进审核。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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